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Acromégalie


Le 22 juin, sur la chaîne TVC, le député de la Douma d'État Nikolai Valuev a déclaré qu'il poursuivait le traitement postopératoire d'une tumeur au cerveau. Selon lui, il a subi deux opérations et suit actuellement une thérapie mensuelle. En raison d'une mauvaise compréhension du diagnostic, de nombreux médias ont écrit que l'ancien boxeur souffrait d'un cancer du cerveau. Mais, comme Valuev l'a expliqué à Komsomolskaya Pravda, il n'a pas de cancer. Les médecins lui ont diagnostiqué une acromégalie. Cette maladie est associée à un dysfonctionnement de l'hypophyse antérieure. Comme l'a noté l'ancien champion du monde de boxe, en raison de maladie, il a été contraint de mettre fin à sa carrière..

Qu'est-ce que l'acromégalie et pourquoi cette maladie survient?

L'acromégalie (du grec akros - «extrême» et méga - «gros») est une maladie neuroendocrinienne grave. Cela se produit en raison de la sécrétion excessive chronique d'hormone adrénocorticotrope. Selon le médecin honoré de la Fédération de Russie, le chirurgien endocrinologue Vladimir Bondarenko, dans la plupart des cas, l'acromégalie provoque la formation d'un adénome hypophysaire - une tumeur bénigne qui produit cette hormone de manière isolée.

«Malheureusement, l'acromégalie n'est pas une très bonne maladie. Cela est lié au fait qu'une tumeur apparaît dans l'hypophyse, alors qu'elle peut être très petite ou grande et se produire à des âges différents. Le problème est que l'hypophyse, qui mesure environ 7 à 8 mm de diamètre, est située au centre du cerveau, elle est recouverte d'os et une tumeur s'y développe. L'adénome produit de l'hormone adrénocorticotrope ou ACTH. Cette hormone est libérée dans la circulation sanguine et entraîne des changements très graves dans le corps », explique Bondarenko.

Quels sont les principaux signes d'acromégalie?

Avec l'acromégalie, il y a une croissance pathologique disproportionnée des os, du cartilage, des tissus mous, des organes internes, ainsi qu'une violation de l'état fonctionnel des systèmes cardiovasculaire, pulmonaire, des glandes endocrines périphériques, du métabolisme.

Les principaux signes d'acromégalie sont un grossissement des traits du visage (augmentation des crêtes sourcilières, des os zygomatiques, prolifération des tissus mous) et une augmentation disproportionnée de la taille des mains et des pieds. En outre, avec la maladie, on observe une transpiration excessive, une hypertension artérielle, une arthrose déformante, des maux de tête, de la fatigue, une déficience mentale, une déficience visuelle, une impuissance chez les hommes et l'arrêt des règles chez les femmes..

«Il y a de grands changements d'apparence, les os se développent, les patients ont une pression artérielle élevée, d'autres tumeurs peuvent former, par exemple, des tumeurs thyroïdiennes. De plus, les personnes souffrant de cette maladie ont des articulations très douloureuses », explique Bondarenko..

Comment l'acromégalie est-elle traitée??

Les méthodes de traitement de l'acromégalie sont sélectionnées individuellement. Dans la plupart des cas, une méthode chirurgicale de traitement est utilisée - ablation de l'adénome hypophysaire. Il vous permet de réduire rapidement l'hormone de croissance et d'éliminer la compression tumorale sur les structures voisines. La radiothérapie est également utilisée. Si la chirurgie ou la radiothérapie n'est pas possible, une suppression médicamenteuse de la sécrétion ou de l'activité de l'hormone de croissance est effectuée.

«À notre grand regret, un adénome, qui produit une quantité excessive d'hormone adrénocorticotrope, nécessite un traitement chirurgical. Le traitement peut être différent - chirurgie ouverte ou «burn out» par radiation. Mais seule la chirurgie peut alléger la souffrance de ces patients. Il faut comprendre qu'une opération tardive n'élimine pas les changements qui se sont déjà produits dans les os. Ils s'arrêtent simplement dans leur développement », déclare Bondarenko.

Le médecin note qu'à la suite de l'opération, malheureusement, la production d'autres hormones, produites par l'hypophyse, est perturbée, en particulier l'hormone folliculo-stimulante (FSH), l'hormone lutéinisante (LH) et l'hormone thyréostimulante (TSH). «La glande pituitaire entière est enlevée. Il est soit "grillé", soit simplement retiré rapidement. En conséquence, une personne perd tout le spectre des hormones très complexes et doit les remplacer par une thérapie de remplacement », déclare Bondarenko.

Acromégalie

La description

L'acromégalie est un processus pathologique dans lequel la fonctionnalité de l'hypophyse antérieure est altérée. La maladie acromégalie se manifeste après la fin de la croissance, accompagnée de l'expansion des parties du visage du crâne, des pieds et des mains.

Le provocateur de l'acromégalie est une augmentation de la concentration d'hormone de croissance. Le développement de la maladie à l'adolescence s'appelle le gigantisme..

Causes profondes et stades de l'acromégalie

L'hypophyse produit l'hormone somatotrope (HST), responsable de la formation du squelette musculo-squelettique pendant l'enfance, et chez l'adulte, elle surveille le métabolisme eau-sel.

Chez les patients atteints d'acromégalie, il y a une violation de la production de cette hormone et une augmentation de sa concentration dans le sang. L'adénome hypophysaire avec acromégalie survient lorsque les cellules hypophysaires prolifèrent.

Les experts estiment que la cause la plus fréquente d'acromégalie est l'adénome hypophysaire, qui peut se former en présence de tumeurs hypothalamiques, de traumatismes crâniens et de sinusite chronique. Un facteur héréditaire joue un rôle important dans le développement de l'acromégalie.

L'acromégalie est caractérisée par une évolution à long terme, ses manifestations dépendent du stade de développement:

La préacromégalie est caractérisée par une légère augmentation du niveau de STH, à la suite de laquelle il n'y a pratiquement aucun signe de manifestation de pathologie;

Stade hypertrophique - il existe des symptômes clairement prononcés de la maladie;

Le stade tumoral est caractérisé par une augmentation de la pression intracrânienne et des perturbations dans le travail des systèmes visuel et nerveux;

Cachexie - il y a un épuisement du patient.

En raison du long développement au premier stade de l'acromégalie, il n'y a pas de signes extérieurs.

Manifestations cliniques

Les symptômes de l'acromégalie chez les enfants et les adultes comprennent:

Douleurs de la colonne vertébrale et des articulations dues à leur déstabilisation et au développement de l'arthropathie;

Cheveux masculins excessifs chez les femmes;

Élargissement des espaces entre les dents, augmentation de diverses parties du visage, épaississement de la peau;

L'apparition de croissances de verrues villeuses

Élargissement de la glande thyroïde;

Diminution de la capacité de travail, fatigue;

Développement de pathologies cardiovasculaires pouvant entraîner la mort;

Développement du diabète sucré;

Violation de la pigmentation de la peau;

Perturbation du système respiratoire.

Avec l'acromégalie de l'hypophyse, les cellules saines sont comprimées, provoquant:

Diminution de la puissance et de la libido chez les hommes;

Infertilité, troubles menstruels chez la femme;

Migraines fréquentes qui ne répondent pas aux médicaments.

Diagnostic

Le diagnostic d'acromégalie et de gigantisme est possible sur la base de données: IRM du cerveau, symptômes, radiographie du pied, paramètres biochimiques.

Parmi les études de laboratoire, on distingue la détermination de la concentration de STH et du facteur de croissance analogue à l'insuline-1. Normalement, le niveau de STH ne dépasse pas 0,4 μg / l, et l'IRF-1 correspond aux indicateurs normatifs en fonction du sexe et de l'âge du sujet. En cas d'écarts, la présence de la maladie ne peut être exclue.

Une radiographie du pied est prise pour évaluer l'épaisseur de ses tissus mous. Valeurs de référence pour les hommes jusqu'à 21 mm, pour les femmes - jusqu'à 20 mm.

Si le diagnostic a déjà été établi, la pathogenèse de l'acromégalie est étudiée et les anomalies du travail de la glande pituitaire et de l'hypothalamus sont déterminées..

La tomodensitométrie des organes pelviens, de la poitrine, du rétropéritoine, des organes médiastinaux est réalisée en l'absence de pathologies hypophysaires et en présence de manifestations biochimiques et cliniques de la maladie acromégalie.

Mesures thérapeutiques pour l'acromégalie

L'objectif principal de la mise en œuvre de mesures thérapeutiques pour une telle pathologie est de normaliser la production de somatotropine, c'est-à-dire de la mettre en état de rémission..

Pour cela, les techniques suivantes sont utilisées:

La thérapie chirurgicale est utilisée en deux types: transcrânienne et transsphénoïdale. Le choix est fait par un neurochirurgien. Une intervention chirurgicale est réalisée pour enlever un microadénome ou une résection partielle d'un macroadénome.

L'irradiation par rayonnement est réalisée en l'absence d'effet après une thérapie chirurgicale, pour ces couteaux gamma, un faisceau de protons, un accélérateur linéaire peut être utilisé.

Avec la pharmacothérapie, les groupes de médicaments suivants sont utilisés: antagonistes de l'hormone de croissance, analogues de la somatostatine, médicaments dopaminergiques.

La méthode de traitement combinée est utilisée selon les recommandations du médecin.

Le choix des mesures thérapeutiques doit être effectué en collaboration avec un spécialiste qui a étudié la pathogenèse de l'acromégalie, les symptômes et les résultats des études biochimiques du patient..

Selon les statistiques, la chirurgie est considérée comme la plus efficace, environ 30% des personnes opérées se rétablissent complètement et les autres ont une période de rémission stable..

À des fins préventives, il est recommandé:

Traitement opportun des maladies affectant le nasopharynx;

Évitez les traumatismes crâniens.

Si vous avez des signes douteux, consultez un endocrinologue. Il ne vaut pas la peine de diagnostiquer indépendamment et encore plus de traitement.

Symptômes

Les manifestations cliniques de l'acromégalie sont causées par une production accrue de somatotropine, une hormone de croissance spécifique synthétisée par l'hypophyse, ou par des maladies qui provoquent le développement de formations tumorales (adénomes hypophysaires, tumeurs cérébrales, métastases d'organes distants).

Les causes du développement de la maladie résident dans la surproduction d'hormone de croissance, qui est de nature hypophysaire primaire, ou a une origine hypothalamique.

Il est généralement admis que le processus pathologique qui se développe à un âge précoce, un avantage à l'adolescence, est appelé gigantisme. Une caractéristique du gigantisme chez les enfants est la croissance rapide et proportionnelle des organes, des tissus, des os du squelette et des changements hormonaux. Un processus similaire qui se développe après l'arrêt de la croissance du corps, à l'âge adulte, est appelé acromégalie. Les symptômes caractéristiques de l'acromégalie sont considérés comme une augmentation disproportionnée des organes, des tissus et des os du corps, ainsi que le développement de maladies concomitantes.

Signes de gigantisme chez les enfants

Les premiers signes d'acromégalie (gigantisme) chez les enfants peuvent être détectés quelque temps après le début de son développement. Extérieurement, ils se manifestent par une croissance accrue des membres, qui s'épaississent et se relâchent de manière anormale. Dans le même temps, on peut remarquer que les pommettes, les sourcils augmentent, il existe une hypertrophie du nez, du front, de la langue et des lèvres, à la suite de laquelle les traits du visage changent et deviennent plus grossiers.

Les troubles internes sont caractérisés par un œdème dans les structures de la gorge et des sinus, ce qui provoque une modification du timbre de la voix, la rendant plus basse. Certains patients se plaignent de ronfler. Sur la photo, l'acromégalie chez les enfants et les adolescents se manifeste par une croissance élevée, des parties du corps anormalement élargies, des membres allongés en raison d'une expansion incontrôlée des os. Le développement de la maladie s'accompagne également de changements hormonaux, dont les symptômes sont:

hypersécrétion des glandes sébacées;

augmentation de la glycémie;

augmentation du calcium dans l'urine;

la probabilité de développer une maladie de calculs biliaires;

gonflement de la glande thyroïde et dysfonctionnement.

Souvent, à un âge précoce, une prolifération caractéristique des tissus conjonctifs est observée, ce qui provoque l'apparition de formations tumorales et des modifications des organes internes: cœur, foie, poumons, intestins. Assez souvent, vous pouvez voir sur la photo des nouveau-nés atteints d'acromégalie du cou, dont une caractéristique est l'allongement du muscle sternocléidomastoïdien.

Symptômes de l'acromégalie chez les adultes

La surproduction d'hormone de croissance provoque des troubles pathologiques dans le corps d'un adulte, qui entraînent une modification de son apparence, ce qui peut être clairement vu sur sa photo ou avec un contact personnel. En règle générale, cela se manifeste par la croissance disproportionnée de certaines parties du corps, y compris les membres supérieurs et inférieurs, les mains, les pieds et le crâne. Comme chez les enfants, chez les patients adultes, le front, le nez, la forme des lèvres, les crêtes sourcilières, les os zygomatiques et la mâchoire inférieure changent, ce qui entraîne une augmentation des espaces interdentaires. La plupart des patients ont une macroglossie - une hypertrophie pathologique de la langue.

Les symptômes de l'acromégalie, qui chez les adultes dans la plupart des cas sont causés par un adénome hypophysaire, comprennent une déformation du squelette, en particulier une courbure de la colonne vertébrale, une augmentation de la poitrine avec une expansion ultérieure des espaces intercostaux, des modifications pathologiques des articulations. L'hypertrophie du cartilage et du tissu conjonctif entraîne une mobilité articulaire limitée, entraînant une arthralgie.

Les patients se plaignent souvent de maux de tête fréquents, d'une fatigue rapide, d'une faiblesse musculaire et d'une diminution des performances. Cela est dû à une augmentation de la taille musculaire suivie d'une dystrophie des fibres musculaires. Dans le même temps, l'apparition d'une hypertrophie myocardique est possible, se transformant en dystrophie myocardique, ce qui provoque le développement d'une insuffisance cardiaque.

Les patients qui développent des symptômes d'acromégalie sont souvent représentés sur la photo avec des changements d'apparence caractéristiques qui les rendent similaires les uns aux autres. Cependant, les organes et systèmes internes sont également sujets à des changements. Ainsi, chez les femmes, le cycle menstruel est perturbé, l'infertilité se développe, la galactorrhée - la libération de lait par les mamelons dans le contexte de l'absence de grossesse. Le syndrome d'apnée du sommeil est diagnostiqué chez de nombreux patients, quels que soient leur sexe et leur âge, chez lesquels ils développent un ronflement sévère.

En l'absence de traitement, en règle générale, le pronostic reste décevant. La progression des troubles pathologiques conduit à une invalidité complète et augmente également le risque de décès prématuré, qui survient à la suite d'une maladie cardiaque. L'espérance de vie des patients atteints d'acromégalie est considérablement réduite et n'atteint pas 60 ans.

Diagnostique

Il est assez simple de diagnostiquer l'acromégalie, en particulier dans les derniers stades, car ses manifestations externes sont spécifiques. Cependant, il existe une certaine catégorie de maladies dont les symptômes sont largement similaires à ceux de l'acromégalie. Pour le diagnostic différentiel et la confirmation (ou l'exclusion) de la présence d'acromégalie, une consultation d'un endocrinologue est prescrite, ainsi que des méthodes visuelles, de laboratoire et instrumentales pour diagnostiquer l'acromégalie.

Examen visuel du patient

Avant de prescrire les procédures de diagnostic nécessaires et le traitement approprié, le médecin recueille l'anamnèse, détermine la prédisposition héréditaire au développement de cette maladie et procède également à un examen objectif - palpation, percussion, auscultation. Sur la base des résultats de l'examen initial, les procédures de diagnostic nécessaires sont prescrites.

Méthodes de diagnostic de laboratoire

Pour diagnostiquer l'acromégalie, des méthodes de laboratoire traditionnelles sont utilisées: analyses de sang et d'urine. Cependant, les plus informatifs et donc souvent utilisés d'entre eux sont considérés comme la détermination des hormones dans le sang dans l'acromégalie: STH - hormone de croissance et facteur de croissance analogue à l'insuline - IGF-1.

Détermination du niveau d'hormone de croissance

La confirmation du développement du gigantisme ou de l'acromégalie est l'augmentation de la teneur en hormone de croissance dans le sang, une hormone de croissance produite par l'hypophyse antérieure. Un trait distinctif de la production de STH est la cyclicité, par conséquent, pour effectuer un test pour déterminer son niveau, un prélèvement sanguin multiple est pratiqué:

dans le premier cas, un triple prélèvement est effectué avec un intervalle de 20 minutes, après quoi le sérum est mélangé et le taux moyen de STH est déterminé;

dans le second cas, un prélèvement sanguin quintuple est effectué avec un intervalle de 2,5 heures, mais le taux est déterminé après chaque réception d'une portion de sang. L'indicateur final est obtenu en faisant la moyenne de toutes les valeurs.

La confirmation du diagnostic d'acromégalie est possible lorsque le taux d'hormone dépasse la valeur de 10 ng / ml. La maladie peut être exclue si la valeur moyenne ne dépasse pas 2,5 ng / ml.

Détermination du niveau d'IGF-1

Un autre test de dépistage informatif est la détermination du niveau de l'hormone IGF-1. Il a une sensibilité et une spécificité élevées, car il ne dépend pas des fluctuations quotidiennes, comme l'hormone de croissance. Si votre taux sanguin d'IGF-1 est supérieur à la normale, votre médecin peut diagnostiquer une acromégalie. Cependant, ce test doit être effectué en conjonction avec d'autres études, car la valeur de l'IGF-1 peut changer sous l'influence de plusieurs facteurs:

être abaissé en cas d'insuffisance hépatique, d'hypothyroïdie, d'excès d'œstrogènes, de famine;

être augmentée à la suite d'un traitement hormonal substitutif, ainsi que d'une augmentation des taux d'insuline dans le sang.

Test de tolérance au glucose

En cas de résultats douteux, un test de détermination de la STH à l'aide du glucose est réalisé pour clarifier le diagnostic. Pour cela, le niveau basal d'hormone de croissance est mesuré, après quoi le patient est proposé de prendre une solution de glucose. En l'absence d'acromégalie, un échantillon de glucose montre une diminution de la sécrétion de STH, et avec le développement de la maladie, au contraire, son augmentation.

Méthodes de diagnostic instrumentales

Pour clarifier le diagnostic de l'acromégalie et identifier la nature de son origine, le médecin a souvent recours à des méthodes de diagnostic instrumentales.

CT ou IRM

La méthode de diagnostic principale et très informative est la TDM ou l'IRM, qui vous permet d'identifier un adénome hypophysaire, ainsi que l'étendue de sa prévalence dans les organes et tissus régionaux. La procédure est effectuée à l'aide d'un agent de contraste qui s'accumule dans les tissus modifiés, ce qui simplifie la procédure d'examen et vous permet de déterminer les changements caractéristiques de l'hypophyse ou de l'hypothalamus.

Dans le processus de réalisation des mesures de diagnostic, de nombreux patients s'intéressent à la fréquence à laquelle l'IRM doit être réalisée avec l'acromégalie. Cette procédure est généralement effectuée au stade de l'hypertrophie de différentes parties du corps, des apparences cliniques développées, et plus tard, au stade de la tumeur, lorsque le patient se plaint d'une fatigue accrue, de maux de tête, de douleurs musculaires et articulaires, ainsi que d'autres manifestations d'accompagnement.

Radiographie du crâne

Cette procédure est réalisée afin d'identifier les manifestations radiologiques caractéristiques de l'acromégalie, ainsi que les signes du développement d'un adénome hypophysaire:

une augmentation de la taille de la selle turque;

augmentation de la pneumatisation des sinus;

Lors du processus de prise de rayons X aux premiers stades de la maladie, ces signes peuvent être absents.Par conséquent, d'autres méthodes de diagnostic, souvent auxiliaires, sont prescrites:

Radiographie des pieds, qui vous permet de déterminer l'épaisseur des tissus mous dans cette zone;

examen par un ophtalmologiste pour détecter un œdème, une stase et une atrophie des nerfs optiques, ce qui conduit souvent à la cécité.

Si nécessaire, un examen est prescrit au patient pour identifier les complications: diabète sucré, polypose intestinale, goitre nodulaire, hyperplasie surrénalienne, etc..

Traitement

L'acromégalie fait référence à des maladies pour lesquelles le traitement ne peut être reporté à plus tard. Une production excessive d'hormone de croissance peut entraîner une invalidité précoce et réduire les chances d'une longue vie. Si vous présentez les premiers symptômes, vous devez consulter un médecin. Seul un médecin après avoir effectué tous les examens peut diagnostiquer la maladie et prescrire le traitement approprié.

Objectifs et méthodes

Les principaux objectifs du traitement de l'acromégalie sont:

diminution de la sécrétion d'hormone de croissance (hormone de croissance);

diminution de la production du facteur de croissance analogue à l'insuline IGF-1;

réduction de l'adénome hypophysaire;

Le traitement est effectué de la manière suivante:

Après les études cliniques, le médecin choisit la méthode la plus appropriée, en tenant compte de l'évolution de la maladie et des caractéristiques individuelles du patient. Souvent, l'acromégalie, dont le traitement nécessite une approche prudente, est réalisée dans un complexe, combinant différentes techniques.

Intervention chirurgicale

Le traitement le plus efficace de l'acromégalie est la chirurgie pour enlever l'adénome hypophysaire. Les médecins recommandent une intervention chirurgicale pour les microadénomes et les macroadénomes. S'il y a une croissance rapide de la tumeur, la chirurgie est la seule chance de guérison..

L'intervention chirurgicale est réalisée de deux manières:

Méthode mini-invasive. La tumeur est retirée rapidement sans incisions dans la tête ni craniotomie. Toutes les interventions chirurgicales sont effectuées par l'ouverture nasale à l'aide d'un équipement endoscopique.

Méthode transcrânienne. Cette méthode de réalisation de l'opération n'est utilisée que si la tumeur a atteint une taille importante et que l'élimination de l'adénome par le nez est impossible. L'opération et la période de rééducation sont difficiles, car une craniotomie est effectuée.

Parfois, l'acromégalie revient après la chirurgie. Plus la tumeur est petite, plus il est probable que la période de rémission soit longue. Pour réduire les risques, il est nécessaire de subir un examen médical en temps opportun..

Thérapie médicamenteuse

Les médecins prescrivent des médicaments pour le traitement complexe de la maladie. Sous forme de monothérapie, les médicaments sont rarement prescrits, car ils réduisent la production d'hormone de croissance, mais ne peuvent guérir complètement la maladie.

Le plus souvent, des médicaments sont prescrits dans de tels cas:

si la chirurgie n'a pas fonctionné;

si le patient refuse la chirurgie;

s'il y a des contre-indications à l'opération.

La prise de médicaments aide à réduire la taille de la tumeur, donc parfois un traitement médicamenteux est prescrit avant la chirurgie.

Pour le traitement de l'acromégalie, des médicaments des groupes suivants sont utilisés:

analogues de la somatostatine (octréodite, lantréoïdite);

bloqueurs des récepteurs de l'hormone de croissance (pegvisomant).

Les médicaments sont pris uniquement selon les directives d'un médecin. L'automédication, ainsi que les remèdes populaires peuvent aggraver l'évolution de la maladie.

Radiothérapie

La radiothérapie dans le traitement de l'acromégalie est rarement utilisée, car elle présente une complication fréquente - le développement de l'hypopituitarisme. La complication peut apparaître plusieurs années après la thérapie. De plus, le résultat dans la plupart des cas lors de l'utilisation de cette méthode ne vient pas immédiatement..

Les méthodes de radiothérapie suivantes sont actuellement utilisées:

L'utilisation de la radiothérapie s'accompagne nécessairement de la prise de médicaments..

Médicaments

Le terme maladie «acromégalie» signifie qu'il s'agit d'une maladie qui survient chez une personne qui a altéré la production d'hormone de croissance, à savoir les manifestations d'une fonction de reproduction accrue de l'hormone de croissance après la période de maturation. En conséquence, la proportionnalité de la croissance de l'ensemble du squelette, des organes internes et des tissus mous du corps est perturbée (cela est dû à la rétention d'azote dans le corps). L'acromégalie est particulièrement prononcée sur les membres du corps, le visage et toute la tête..

La maladie survient chez les femmes et les hommes après la fin de la période de croissance. La prévalence de la maladie varie de 45 à 70 personnes par million d'habitants. Cette maladie affecte rarement le corps de l'enfant. Dans de rares cas, chez les enfants en pleine croissance, cet excès d'hormone de croissance conduit à une condition appelée «gigantisme». Un tel changement est certainement caractéristique d'une augmentation excessive du poids corporel et de la croissance osseuse..

Comme l'acromégalie ne se produit pas très souvent et que la maladie passe progressivement, il n'est pas facile d'identifier cette maladie dans les premiers stades.

Tout cela est dû non seulement à une violation de l'hormone de croissance, mais également à un changement d'autres fonctions de la capacité de travail des glandes:

Dysfonctionnement du cortex surrénalien.

En raison de l'acromégalie, le métabolisme est perturbé, ce qui, dans la plupart des cas, conduit au diabète sucré et comporte un énorme danger pour la vie humaine. Mais ne vous inquiétez pas, il existe certaines manipulations médicales qui peuvent considérablement atténuer les symptômes et réduire le développement ultérieur de l'acromégalie..

Les symptômes de l'acromégalie sont une manifestation lente et subtile du développement clinique de la maladie. Cette maladie est due à une violation du fond hormonal, à un changement d'apparence ainsi qu'à une détérioration du bien-être. Il y a des patients qui n'ont fait ce diagnostic qu'après 10 ans. Les principales plaintes des patients sont l'élargissement des oreilles, du nez, des membres des bras et des jambes..

Dans le développement d'une lutte efficace contre la maladie, il y a deux conséquences principales: les néoplasmes malins et la pathologie du système cardiovasculaire. Il existe quatre méthodes principales pour se débarrasser de cette maladie:

Méthode chirurgicale. Des médecins qualifiés éliminent complètement les tumeurs. Cette méthode vous permet d'obtenir rapidement le résultat. Il y a quelques complications après la chirurgie.

Radiothérapie ou radiothérapie. Le plus souvent, cette méthode est utilisée dans le cas où la chirurgie n'a pas aidé. De plus, l'irradiation présente des lacunes à l'étude: le nerf optique est affecté, une tumeur cérébrale secondaire.

Méthode de médication. L'acromégalie est traitée avec les trois types de médicaments suivants:

Analogues de SST (long terme (samatuline et sandostatine LAR) et à courte durée d'action - sandostatine octroedit).

Agonistes de la dopamine (ergoline et médicaments non ergoliques).

Combiné. Grâce à cette méthode, le résultat de traitement le plus positif est obtenu..

Médicaments

Mais comme le montre l'expérience, les médecins adhèrent toujours au traitement médicamenteux. Cette méthode a un effet moins négatif sur le corps humain..

Il existe un nombre suffisant de médicaments pour lutter contre les conséquences de l'acromégalie:

Genfastat est un remède homéopathique.

Octrid est un agent mucolytique.

Sandotatin - Beta - Adrénobloquant.

La samatuline est un antiseptique.

Dans la plupart de ces médicaments, l'ingrédient actif est l'octréodite. Tous les dosages et schémas thérapeutiques sont prescrits uniquement par le médecin traitant.

Remèdes populaires

Le traitement de l'acromégalie avec des remèdes populaires est une excellente mesure préventive, qui doit être convenue avec un spécialiste pour obtenir un effet maximal. Dans ce cas, c'est un endocrinologue.

Ce qu'il faut retenir lors de l'utilisation de remèdes populaires dans le traitement de l'acromégalie

Les décoctions et thés préparés à partir de plantes et d'herbes telles que: seront utiles pour renforcer le corps et accélérer le processus de guérison:

partie racine de réglisse et de ginseng;

L'acromégalie, des remèdes populaires dans le traitement desquels ne sont utilisés qu'après accord avec le médecin, peut tout à fait s'arrêter. Il faut se rappeler que les infusions et les thés aux herbes ne doivent pas être conservés pendant une longue période. Ils doivent être utilisés dans les 24 heures suivant la perfusion et le filtrage..

Cela est dû au fait que s'ils restent debout pendant longtemps, ils perdront toutes leurs caractéristiques de guérison et de restauration et, pire encore, pourront causer des dommages importants. Lors du traitement de l'acromégalie avec des recettes folkloriques, cela est inacceptable, car tout impact négatif affectera le corps et l'activité de la glande thyroïde, qui joue l'un des rôles principaux dans ce cas..

Une étape obligatoire, qui doit également être convenue avec un spécialiste, est la diététique. Il vous permet de renforcer le corps, d'accélérer le métabolisme et d'augmenter le degré de résistance du corps.

Les recettes les plus demandées

Si vous souffrez d'acromégalie, des recettes folkloriques peuvent aider à arrêter certains des symptômes de la maladie. L'une des recettes les plus populaires est un mélange de graines de citrouille, d'herbe de primevère, de racine de gingembre râpé, de graines de sésame et de 1 c. mon chéri. Le mélange présenté doit être utilisé dans 1 c. quatre fois par jour. Si, après 14-16 jours, il n'y a pas de changement positif dans le processus de traitement, il est nécessaire, après consultation avec un endocrinologue, de corriger la composition ou de refuser d'utiliser ce médicament.

La récupération avec acromégalie avec des recettes folkloriques implique l'utilisation de collections de plantes. La composition médicinale présentée comprend des ingrédients tels que:

Le mélange des plantes (au moins 10 grammes) est brassé dans 200 ml. eau bouillante. Pour consommer le produit présenté nécessite 40-50 ml. avant les repas et cela doit être fait au moins 4 fois dans les 24 heures.

Il convient de noter que l'utilisation de remèdes et de recettes populaires dans le traitement de l'acromégalie est particulièrement utile. Cela est dû à l'effet positif sur le travail de la glande endocrine. Cependant, l'accent principal dans le traitement de l'acromégalie doit être mis non seulement sur les prescriptions, mais également sur l'utilisation de médicaments, les méthodes chirurgicales de récupération. Avec la bonne combinaison des méthodes présentées, le résultat sera de 100%.

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