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Que sont les hormones?
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Principal // Pituitaire

Hormone de croissance, STH


L'hormone de croissance est produite par la glande pituitaire et est la principale hormone qui régule la croissance et le développement humains. La détermination de la concentration de cette hormone dans le sang est particulièrement importante pour les enfants entre la naissance et la puberté, car elle est nécessaire à une bonne croissance osseuse. Un manque d'hormone de croissance se manifeste souvent par un ralentissement de la croissance d'un enfant, et son excès peut être un symptôme d'une tumeur hypophysaire.

Les indications de cette analyse sont le retard de croissance ou, au contraire, ses taux accélérés. En outre, l'analyse est réalisée avec l'ostéoporose, les manifestations de faiblesse musculaire, les troubles de la croissance des cheveux, la porphyrie et l'augmentation de la transpiration. En outre, une analyse est prescrite pour les manifestations d'une tendance à l'hypoglycémie, en particulier après la prise de boissons alcoolisées. L'analyse peut être indicative dans le diagnostic de la glande thyroïde, des soupçons de diminution de l'activité de l'hypophyse.

Pour l'analyse, le sang est prélevé dans une veine. Il est préférable de faire un don de sang dans la première moitié de la journée à jeun, en ayant auparavant exclu l'alcool et les activités physiques graves, et une heure avant l'analyse, vous ne devez pas fumer.

Les résultats de l'analyse sont quantitatifs. Ils indiquent les résultats obtenus et les valeurs de référence, qui dépendent du sexe et de l'âge. La diminution et l'augmentation des niveaux d'hormone de croissance indiquent certaines maladies. L'interprétation des résultats doit être prise en charge par le médecin traitant..

L'hormone de croissance est la principale hormone produite dans la glande pituitaire. Sa fonction principale est le développement du corps humain et sa croissance dans la plage normale. La détermination d'une augmentation ou d'une diminution du taux d'hormone STH dans le sang est très importante pour les enfants jusqu'à l'adolescence - son rôle est également d'assurer une croissance uniforme du tissu osseux.

Si l'hormone de croissance STH dans le sang est inférieure à la normale, cela entraîne un retard de croissance de l'enfant par rapport à ses pairs. Si son excès est observé, cela entraîne le développement d'une tumeur dans l'hypophyse..

Indications pour l'analyse de l'hormone de croissance STH

Il est nécessaire de faire un don de sang pour la recherche sur le niveau de fer de l'hormone somatotrope lorsque:

  • retard de croissance chez un enfant ou à un rythme accéléré;
  • augmentation de la transpiration chez les femmes et les hommes;
  • violation de la croissance des cheveux;
  • porphyrie;
  • faiblesse musculaire;
  • tendance à l'hypoglycémie;
  • suspicion d'une diminution de l'activité de la glande pituitaire;
  • examen de la glande thyroïde.

Vous pouvez connaître le niveau de STH, le taux de son contenu dans le sang dans notre centre, en faisant don d'un échantillon de sang veineux pour la recherche en laboratoire. Si la concentration d'hormone de croissance est augmentée ou diminuée lors de l'analyse de l'analyse, c'est certainement une bonne raison de consulter un médecin pour obtenir des conseils supplémentaires..

RÈGLES GÉNÉRALES DE PRÉPARATION AUX TESTS SANGUINS

Pour la plupart des études, il est recommandé de faire un don de sang le matin à jeun, ceci est particulièrement important si une surveillance dynamique d'un certain indicateur est effectuée. La prise alimentaire peut affecter directement à la fois la concentration des paramètres étudiés et les propriétés physiques de l'échantillon (augmentation de la turbidité - lipémie - après avoir mangé un repas gras). Si nécessaire, vous pouvez donner du sang pendant la journée après un jeûne de 2 à 4 heures. Il est recommandé de boire 1 à 2 verres d'eau plate juste avant de prélever du sang, cela aidera à collecter le volume sanguin nécessaire à l'étude, à réduire la viscosité du sang et à réduire le risque de caillots dans le tube à essai. Il est nécessaire d'exclure le stress physique et émotionnel, en fumant 30 minutes avant l'étude. Le sang pour la recherche est prélevé dans une veine.

Hormone de croissance

L'hormone de croissance est une hormone produite par l'hypophyse et est l'un des principaux régulateurs de la croissance et du développement humains. La concentration normale d'hormone de croissance dans le sang est particulièrement importante pour les enfants de la naissance à la puberté, car pendant cette période, elle contribue à la bonne croissance des os.

Hormone de croissance humaine, hormone de croissance.

Synonymes anglais

GH, hormone de croissance humaine, HGH, somatotropine.

Ng / ml (nanogramme par millilitre).

Quel biomatériau peut être utilisé pour la recherche?

Comment bien se préparer à l'étude?

  • Éliminer les aliments gras de l'alimentation 24 heures avant l'étude.
  • Ne pas manger pendant 12 heures avant de donner du sang.
  • Exclure complètement la prise de médicaments dans les 24 heures précédant l'étude (en accord avec le médecin).
  • Éliminez le stress physique et émotionnel 24 heures avant l'étude.
  • Ne pas fumer pendant 3 heures avant l'examen.

Informations générales sur l'étude

L'analyse détermine la quantité d'hormone de croissance dans le sang. L'hormone de croissance est produite par l'hypophyse, une glande de la taille d'un raisin située à la base du cerveau derrière l'arête du nez. L'hormone est généralement sécrétée dans le sang par vagues pendant la journée avec une concentration maximale, généralement la nuit.

L'hormone de croissance est essentielle à la croissance et au développement normaux des enfants, car elle contribue à la croissance des os en longueur depuis la naissance même de l'enfant jusqu'à la fin de la puberté. Avec un manque de formation d'hormone de croissance, l'enfant grandit plus lentement. Une production excessive d'hormone de croissance est souvent observée avec une tumeur hypophysaire (généralement bénigne). Une synthèse excessive de l'hormone favorise un allongement excessif des os et une croissance continue même après la puberté, ce qui peut conduire à un gigantisme (croissance de plus de 2 mètres). En outre, avec un excès d'hormone de croissance, des traits du visage rugueux, une faiblesse générale, un développement sexuel retardé et des maux de tête peuvent être observés.

Si chez l'adulte, l'hormone de croissance perd partiellement son activité, elle joue toujours un rôle dans la régulation de la densité osseuse, le maintien de la masse musculaire et la métabolisation des acides gras: une carence hormonale peut entraîner une diminution de la densité osseuse, une diminution de la masse musculaire et une modification des taux de lipides. Cependant, le test de l'hormone de croissance n'est pas une pratique courante pour examiner les patients ayant une faible densité osseuse, des muscles sous-développés et des taux élevés de lipides - un manque d'hormone de croissance est rarement la cause de ces troubles..

Une production excessive d'hormone de croissance chez l'adulte peut provoquer une acromégalie, qui se caractérise non pas par un allongement des os, mais par leur épaisseur excessive. Bien que les symptômes tels que l'épaississement de la peau, la transpiration, la fatigue, les maux de tête et les douleurs articulaires ne soient pas sévères au début de la maladie, une augmentation supplémentaire des niveaux d'hormones peut entraîner une hypertrophie des mains et des pieds, un syndrome du canal carpien (douleur au poignet) et une hypertrophie pathologique. les organes internes. En raison de l'augmentation du niveau d'hormone de croissance, des papillomes sur le corps et des polypes dans les intestins se produisent parfois. L'acromégalie et le gigantisme non traités entraînent souvent des complications: diabète de type 2, risque accru de maladies cardiovasculaires, hypertension artérielle, arthrite et réduction globale de l'espérance de vie..

Pour diagnostiquer les anomalies de l'hormone de croissance, le test le plus courant est sa stimulation et sa suppression. L'hormone de croissance étant libérée par la glande pituitaire par vagues pendant la journée, la mesure spontanée de la concentration hormonale n'est généralement pas utilisée dans la pratique clinique..

À quoi sert la recherche?

Le test de l'hormone de croissance n'est pas recommandé pour un examen général du corps. Fondamentalement, il n'est effectué que lorsqu'il y a des soupçons de violations associées à sa production et est prescrit après avoir effectué des tests pour d'autres hormones ou pour aider à l'étude de la fonction de l'hypophyse.

Le test est effectué pour vérifier la production excessive ou insuffisante d'hormone de croissance et pour obtenir des informations sur la gravité de la maladie. Il fait partie d'un examen diagnostique pour déterminer les causes d'une synthèse anormale de l'hormone de croissance, et en outre, il peut être utilisé pour évaluer l'efficacité du traitement de l'acromégalie ou du gigantisme..

Parallèlement à une analyse de l'hormone de croissance, une analyse du facteur analogue à l'insuline est souvent effectuée. Cette dernière reflète également un excès ou une carence en hormone de croissance, mais son niveau reste stable tout au long de la journée, ce qui en fait un indicateur de la teneur moyenne en hormone de croissance..

Le diagnostic des anomalies de FH comprend souvent un test de stimulation et de suppression, qui est utilisé pour évaluer la fonction hypophysaire et les changements des niveaux d'hormone de croissance..

  • Un test de stimulation permet de diagnostiquer un déficit en hormone de croissance et un hypopituitarisme. Pour ce faire, le patient prélève du sang dans une veine après 10 à 12 heures d'abstinence alimentaire, puis une solution d'insuline ou d'arginine est injectée par voie intraveineuse sous surveillance médicale. Ensuite, des échantillons de sang sont prélevés à intervalles réguliers, à chacun desquels la teneur en hormone de croissance est détectée pour savoir si l'insuline (ou l'arginine) affecte l'hypophyse, produisant le niveau d'hormone attendu. De plus, la clonidine et le glucagon sont utilisés pour stimuler l'hormone de croissance..
  • Le test de suppression aide à diagnostiquer l'excès d'hormones et, avec d'autres tests sanguins et scintigraphies, peut identifier et localiser les tumeurs hypophysaires. Pour ce test, du sang est également prélevé après 10 à 12 heures d'abstinence alimentaire. Le patient prend ensuite une solution de glucose standard par voie orale, après quoi des tests sanguins sont effectués à intervalles réguliers, dans lesquels la teneur en hormone de croissance est déterminée, pour vérifier si l'hypophyse est suffisamment supprimée par la dose de glucose prise..

D'autres tests tels que la T4 (thyroxine), l'hormone stimulant la thyroïde, le cortisol, l'hormone folliculo-stimulante (FSH), l'hormone lutéinisante (LH) et la testostérone (chez l'homme) sont souvent utilisés pour vérifier le fonctionnement de l'hypophyse. Ils sont généralement effectués avant le test de l'hormone de croissance afin de s'assurer que leurs valeurs sont normales ou sous le contrôle des médicaments pris. Par exemple, l'hypothyroïdie chez les enfants doit être guérie avant de tester un déficit en hormone de croissance, sinon les résultats obtenus peuvent être erronément bas. Un échantillon de sang prélevé pour un test de suppression hormonale est également utilisé pour un test de glucose afin de s'assurer que le patient examiné est suffisamment supprimé par la solution de glucose prélevée..

Étant donné que l'exercice a tendance à augmenter temporairement les niveaux d'hormone de croissance, une carence est parfois évaluée après un exercice intense sur une période de temps..

Une analyse de l'hormone de croissance et du facteur de croissance analogue à l'insuline peut être périodiquement prescrite aux enfants qui ont subi une radiothérapie du système nerveux central ou une radiothérapie avant une greffe de cellules souches. Il est assez fréquent dans la leucémie lymphoblastique aiguë, où les radiations peuvent affecter l'hypothalamus et la glande pituitaire et ainsi affecter la croissance.

Quand l'étude est prévue?

Un test de stimulation de l'hormone de croissance est effectué si l'enfant présente les symptômes suivants de déficit en hormone de croissance:

  • retard de croissance dans la petite enfance - alors que l'enfant est beaucoup plus petit que ses pairs;
  • le diagnostic de la glande thyroïde (par exemple, la détermination de la T4 libre) indique l'absence d'hypothyroïdie (car une fonction thyroïdienne insuffisante peut également ralentir la croissance);
  • la fluoroscopie indique un retard dans la croissance osseuse;
  • on soupçonne que l'hypophyse a une activité réduite.

Un test de stimulation chez les patients adultes peut être nécessaire pour les symptômes de déficit en hormone de croissance ou d'hypopituitarisme: diminution de la densité osseuse, fatigue, altération du métabolisme lipidique, diminution de la résistance à l'exercice. Habituellement, des tests pour d'autres hormones sont effectués en premier pour voir si d'autres maladies sont à l'origine des symptômes. Le manque de production d'hormone de croissance est un phénomène plutôt rare chez les enfants et les adultes. Un déficit hormonal chez l'adulte peut survenir en raison d'une prédisposition génétique à une maladie hypothalamique ou hypophysaire.

Un test de suppression de l'hormone de croissance est effectué si un enfant présente des signes de gigantisme ou si un adulte présente des signes d'acromégalie. Une telle analyse peut également être nécessaire dans le cas où une tumeur hypophysaire est suspectée, parfois le test est effectué en même temps qu'une analyse du facteur analogue à l'insuline - 1 et des tests pour d'autres hormones pour surveiller l'efficacité du traitement de la maladie.

Des tests d'hormone de croissance et de facteur 1 analogue à l'insuline peuvent être effectués régulièrement à intervalles réguliers pendant de nombreuses années pour surveiller une éventuelle récidive d'anomalies de l'hormone de croissance.

Que signifient les résultats?

Sol

Valeurs de référence

Il est nécessaire d'interpréter les résultats des tests d'hormone de croissance avec beaucoup de soin. Le niveau de sécrétion d'hormones par l'hypophyse varie constamment (cela peut être reflété dans le diagramme sous forme de ligne ondulée), donc pour obtenir des indicateurs objectifs, il est nécessaire de le mesurer plusieurs fois et, par conséquent, de prendre le résultat moyen. Il est important de ne pas se tromper en confondant les fluctuations quotidiennes de la norme du niveau d'hormone avec une anomalie.

Les taux d'hormone de croissance sont élevés le matin et également après l'exercice. Il est nécessaire de comparer les indicateurs de l'hormone de croissance avec les données de l'analyse du facteur insulinique et avec la réponse du corps à la stimulation et à la suppression de l'hormone de croissance.

Test de stimulation de l'hormone de croissance

Si le niveau d'hormone de croissance n'augmente pas avec un test de stimulation (sa teneur reste inférieure à ce qu'elle devrait être) et que des symptômes d'une teneur réduite en hormone de croissance et en facteur analogue à l'insuline sont observés en même temps, il est probable que le déficit en hormone de croissance puisse être guéri. En cas de diminution du taux d'hormone thyréostimulante, il est tout d'abord nécessaire de savoir si l'insuffisance de la glande thyroïde est à l'origine de symptômes similaires à une carence en hormones de croissance. De plus, un hypopituitarisme ou une diminution générale de l'activité fonctionnelle de l'hypophyse est possible. Une analyse du déficit en hormone de croissance n'est généralement effectuée qu'après examen de la fonction thyroïdienne. Lors du diagnostic d'hypopituitarisme, avant d'effectuer une analyse de l'hormone de croissance, il est nécessaire de prescrire un traitement pour l'hypopituitarisme et de mesurer le taux de croissance.

Si le niveau d'hormone de croissance du patient n'augmente pas après un effort physique intense, cela peut indiquer un manque. Dans ce cas, des analyses supplémentaires sont nécessaires..

Test de suppression de l'hormone de croissance

Si, pendant le test de suppression de l'hormone de croissance, son niveau diminue légèrement (c'est-à-dire que la teneur en hormone reste plus élevée qu'elle ne devrait l'être) et qu'en même temps des symptômes de gigantisme ou d'acromégalie sont observés, ainsi qu'une teneur accrue en facteur analogue à l'insuline, il est probable que l'hormone de croissance soit synthétisée en excès... Les phoques détectés par fluoroscopie, tomodensitométrie ou imagerie par résonance magnétique indiquent parfois une tumeur hypophysaire (généralement bénigne). Lorsqu'ils sont surveillés après la guérison de la tumeur, des taux élevés d'hormone de croissance peuvent indiquer une rechute de la maladie..

Les tumeurs hypophysaires sont la cause la plus fréquente de surproduction d'hormone de croissance, bien qu'elles entraînent parfois un déficit hormonal. Ils peuvent affecter non seulement la production d'hormone de croissance, mais également la production d'autres hormones hypophysaires, telles que l'hormone adrénocorticotrope (syndrome de Cushing) ou la prolactine (galactorrhée). Avec le développement d'une tumeur de taille relativement grande, il est capable de supprimer la production d'hormones par l'hypophyse et d'endommager les tissus environnants.

Les résultats du test de l'hormone de croissance dépendent de plusieurs facteurs. Premièrement, ce sont des médicaments qui augmentent (amphétamines, arginine, dopamine, œstrogènes, glucagon, histamine, insuline, lévodopa, méthyldopa et acide nicotinique) et abaissent (corticoïdes et phénothiazines) le taux d'hormone de croissance. Deuxièmement, un examen avec utilisation de substances radioactives moins d'une semaine avant l'examen.

Une fois que les causes des taux anormaux d'hormone de croissance sont identifiées, elles peuvent généralement être corrigées. Pour le traitement du déficit en hormone de croissance chez les enfants, l'hormone de croissance synthétique est utilisée (elle est rarement utilisée chez les adultes). Si les tumeurs hypophysaires sont à l'origine d'une production excessive d'hormone de croissance, une combinaison de méthodes chirurgicales, médicamenteuses et d'exposition radio peut être utilisée..

Pour que le traitement réussisse, il est important d'identifier le plus tôt possible les anomalies de l'hormone de croissance. L'augmentation de la taille des os due au gigantisme et à l'acromégalie est permanente. Si elle n'est pas traitée, une carence en hormone de croissance peut entraîner une petite taille chez les enfants..

De plus, il peut y avoir des complications à long terme associées à une altération de la production d'hormone de croissance. Par exemple, l'acromégalie provoque parfois des polypes dans le gros intestin (ce qui augmente le risque de cancer de l'intestin), le diabète, l'hypertension artérielle et des troubles de la vision. Si une tumeur hypophysaire détruit continuellement ses cellules, une thérapie hormonale multiple peut être nécessaire. Une croissance osseuse accrue menace un affaiblissement de leur force, des nerfs pincés (syndrome du canal carpien) et de l'arthrite.

Pendant ce temps, il convient de garder à l'esprit que dans la plupart des cas, une faible croissance n'est pas associée à une carence en hormone de croissance. Cela peut être dû à l'hérédité, à diverses maladies et facteurs externes, ainsi qu'à diverses anomalies génétiques..

Parfois, des symptômes de déficit en hormone de croissance peuvent également être observés à des niveaux normaux ou même élevés, cela est dû à une résistance héréditaire (résistance) à l'hormone de croissance. Dans ce cas, son niveau est augmenté, tandis que le niveau de facteur analogue à l'insuline, au contraire, est abaissé.

  • Facteur de croissance analogue à l'insuline
  • Test de tolérance au glucose (étendu)
  • Hormone adrénocorticotrope (ACTH)
  • Hormone stimulant la thyroïde (TSH)
  • Glucose plasmatique
  • Prolactine

Qui commande l'étude?

Endocrinologue, pédiatre, thérapeute, oncologue, chirurgien.

Hormone de croissance

Coût du service:685 RUB * 1370 RUB Commandez de toute urgence
Période d'exécution:1 à 2 k.d. 3 à 5 heures **Commandez de toute urgenceLa période spécifiée n'inclut pas le jour de la prise du biomatériau

À jeun (pas moins de 8 et pas plus de 14 heures de jeûne). Vous pouvez boire de l'eau sans gaz. Un prélèvement sanguin est recommandé le matin de 8h00 à 12h00, sauf indication contraire du médecin traitant. A la veille de l'étude, il faut exclure l'entraînement sportif, le stress et la surcharge alimentaire. Immédiatement avant de prélever du sang, le patient doit être au repos pendant au moins 10 à 15 minutes.

Méthode de recherche: IHLA

La STH est une hormone de la glande pituitaire antérieure. La fonction principale de STH est de stimuler la croissance et le développement du corps. La STH active la synthèse des protéines, la croissance linéaire, la lipolyse dans le tissu adipeux, active la glycogénolyse. Une libération accrue de STH pendant la croissance conduit au gigantisme et chez les adultes - à l'acromégalie; émission réduite - au nanisme.

Une seule mesure de STH dans le sang n'est pas très informative, car la sécrétion de STH est impulsive en raison de l'influence sur son niveau de stress, l'activité physique, ce qui peut conduire à un faux résultat.

INDICATIONS POUR L'ÉTUDE:

  • Taux de croissance retardé ou accéléré;
  • Ostéoporose, fractures spontanées;
  • Faiblesse musculaire;
  • Trouble de la croissance des cheveux;
  • Tendance hypoglycémique;
  • Augmentation de la transpiration.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS:

Valeurs de référence (variante de la norme):

Années d'âgeHommesFemmesUnités
de 0 à 7 jours1,18 - 27,02,4 -24,0Ng / ml
de 7 à 15 jours0,69 - 17,31,07-17,6
de 30 jours à 4 ans0,43 - 2,400,5 - 3,5
de 4 à 7 ans0,09 - 2,500,1 - 2,2
de 7 à 9 ans0,15 - 3,200,16 - 5,4
de 9 à 11 ans0,09 - 1,950,08 - 3,1
11 ans0,08 - 4,700,12 - 6,9
12 ans0,12 à 8,900,14 - 11,2
13 ans0,10 - 7,900,21 - 17,8
14 ans0,09 - 7,100,14 - 9,9
15 ans0,10 - 7,800,24 - 10,0
16 ans0,08 - 11,400,26 - 11,7
17 ans0,22 - 12,200,3 - 10,8
de 18 à 20 ans0,97 - 4,700,24 - 4,3
20 ans et plus0,06 - 5,000,06 - 5,00

Augmentation des valeursDiminution des valeurs
  • Gigantisme
  • Acromégalie
  • Production ectopique de STH et / ou de somatolibérine (tumeurs de l'estomac, des poumons)
  • Troubles de l'alimentation
  • Insuffisance rénale
  • Stress
  • Le stress de l'exercice
  • famine
  • Médicaments (glucagon, ACTH, vasopressine, œstrogènes, norépinéphrine, insuline)
  • Hypopituitarisme
  • Hypercortisolisme
  • Chimiothérapie, radiothérapie
  • Interventions opérationnelles
  • Syndrome d'Itsenko-Cushing
  • Médicaments (progestérone, glucocorticoïdes, dopamine, sérotonine, antagonistes des récepteurs α-adrénergiques)

Nous attirons votre attention sur le fait que l'interprétation des résultats de la recherche, l'établissement du diagnostic, ainsi que la nomination d'un traitement, conformément à la loi fédérale n ° 323 sur les principes fondamentaux de la protection de la santé des citoyens de la Fédération de Russie, doivent être effectués par un médecin de la spécialisation appropriée.

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Biomatériau et méthodes de prélèvement disponibles:
Un typeDans le bureau
Sérum sanguin)
Lactosérum congelé
Préparation à la recherche:

À jeun (pas moins de 8 et pas plus de 14 heures de jeûne). Vous pouvez boire de l'eau sans gaz. Un prélèvement sanguin est recommandé le matin de 8h00 à 12h00, sauf indication contraire du médecin traitant. A la veille de l'étude, il faut exclure l'entraînement sportif, le stress et la surcharge alimentaire. Immédiatement avant de prélever du sang, le patient doit être au repos pendant au moins 10 à 15 minutes.

Méthode de recherche: IHLA

La STH est une hormone de la glande pituitaire antérieure. La fonction principale de STH est de stimuler la croissance et le développement du corps. La STH active la synthèse des protéines, la croissance linéaire, la lipolyse dans le tissu adipeux, active la glycogénolyse. Une libération accrue de STH pendant la croissance conduit au gigantisme et chez les adultes - à l'acromégalie; émission réduite - au nanisme.

Une seule mesure de STH dans le sang n'est pas très informative, car la sécrétion de STH est impulsive en raison de l'influence sur son niveau de stress, l'activité physique, ce qui peut conduire à un faux résultat.

INDICATIONS POUR L'ÉTUDE:

  • Taux de croissance retardé ou accéléré;
  • Ostéoporose, fractures spontanées;
  • Faiblesse musculaire;
  • Trouble de la croissance des cheveux;
  • Tendance hypoglycémique;
  • Augmentation de la transpiration.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS:

Valeurs de référence (variante de la norme):

Années d'âgeHommesFemmesUnités
de 0 à 7 jours1,18 - 27,02,4 -24,0Ng / ml
de 7 à 15 jours0,69 - 17,31,07-17,6
de 30 jours à 4 ans0,43 - 2,400,5 - 3,5
de 4 à 7 ans0,09 - 2,500,1 - 2,2
de 7 à 9 ans0,15 - 3,200,16 - 5,4
de 9 à 11 ans0,09 - 1,950,08 - 3,1
11 ans0,08 - 4,700,12 - 6,9
12 ans0,12 à 8,900,14 - 11,2
13 ans0,10 - 7,900,21 - 17,8
14 ans0,09 - 7,100,14 - 9,9
15 ans0,10 - 7,800,24 - 10,0
16 ans0,08 - 11,400,26 - 11,7
17 ans0,22 - 12,200,3 - 10,8
de 18 à 20 ans0,97 - 4,700,24 - 4,3
20 ans et plus0,06 - 5,000,06 - 5,00

Augmentation des valeursDiminution des valeurs
  • Gigantisme
  • Acromégalie
  • Production ectopique de STH et / ou de somatolibérine (tumeurs de l'estomac, des poumons)
  • Troubles de l'alimentation
  • Insuffisance rénale
  • Stress
  • Le stress de l'exercice
  • famine
  • Médicaments (glucagon, ACTH, vasopressine, œstrogènes, norépinéphrine, insuline)
  • Hypopituitarisme
  • Hypercortisolisme
  • Chimiothérapie, radiothérapie
  • Interventions opérationnelles
  • Syndrome d'Itsenko-Cushing
  • Médicaments (progestérone, glucocorticoïdes, dopamine, sérotonine, antagonistes des récepteurs α-adrénergiques)

Nous attirons votre attention sur le fait que l'interprétation des résultats de la recherche, l'établissement du diagnostic, ainsi que la nomination d'un traitement, conformément à la loi fédérale n ° 323 sur les principes fondamentaux de la protection de la santé des citoyens de la Fédération de Russie, doivent être effectués par un médecin de la spécialisation appropriée.

2 façons les plus fiables de déterminer le taux d'hormone de croissance dans le sang

Les hormones sont des substances biologiquement actives qui participent à de nombreux processus à l'intérieur de notre corps. Ci-dessous, nous parlerons plus en détail d'une hormone telle que la STH..

Qu'est-ce que STG

Lieu de synthèse de l'hormone de croissance

L'hormone de croissance, la somatotropine, l'hormone de croissance ou GH, est par nature un polypeptide qui se compose de 191 résidus d'acides aminés. La synthèse de l'hormone est réalisée dans le lobe antérieur de l'hypophyse. D'une autre manière, cette partie de la glande est appelée adénohypophyse..

Sécrétion

L'hormone de croissance n'est pas sécrétée immédiatement dans le sang dans tout son volume. Il a une périodicité, c'est-à-dire que vous pouvez détecter des pics de taux élevés d'hormone dans le sang.

Il y a aussi une dépendance du niveau d'hormone de croissance à l'âge: plus la personne est âgée, moins elle produit d'hormone de croissance.

Régulation des niveaux d'hormones

Il existe diverses substances et conditions qui peuvent à la fois accélérer et supprimer la sécrétion d'hormone de croissance.

Ce qui suit augmente la sécrétion de l'hormone:

  • hypoglycémie;
  • hormones sexuelles, vasopressine;
  • dormir;
  • stress.

Une diminution de la production d'hormones peut être observée lorsque:

  • fonctionnement insuffisant de la glande thyroïde;
  • l'action des glucocorticoïdes;
  • glycémie élevée;
  • des niveaux élevés de somatostatine - une hormone de l'hypothalamus (réduit la production d'hormone de croissance).

Principaux effets biologiques

Une caractéristique de l'action de l'hormone de croissance sur les cellules est qu'elle n'affecte pas un type spécifique de tissu. Les récepteurs de l'hormone de croissance sont présents sur toutes les cellules. En eux, il stimule la croissance.

Les principaux effets de l'hormone de croissance sont fournis par le facteur de croissance analogue à l'insuline (IGF), qui est libéré dans la cellule en réponse à l'action de l'hormone de croissance. La plupart des effets sont associés à l'IGF.

Sur la base du fait que la STH est appelée hormone de croissance, on peut deviner son importance dans la synthèse des protéines. L'hormone de croissance stimule la formation de protéines en augmentant le transfert d'acides aminés vers le foie et d'autres tissus (os, muscles), où ce processus se déroule activement. Le processus de synthèse des protéines le plus intense se produit dans un jeune organisme en croissance.

Les nouvelles cellules synthétisées ont besoin de matériel génétique sous forme d'ADN, d'ARN. Ainsi, l'hormone de croissance stimule la formation d'acides nucléiques.

L'hormone de croissance favorise la dégradation des graisses, ce qui entraîne une utilisation accrue d'acides gras supérieurs comme source d'énergie.

Un autre effet biologique important réalisé dans notre corps par l'hormone de croissance est la formation d'une réserve de certains ions - magnésium, calcium, sodium, chlorures, sulfates, phosphates.

À qui et dans quel but l'analyse est attribuée

Le niveau d'hormone de croissance reflète les performances de la glande pituitaire et aide également à identifier la cause de divers types de troubles.

  1. L'une des options possibles aux fins de cette analyse, comme vous l'avez déjà compris, est d'évaluer le fonctionnement de l'hypophyse.
  2. En outre, le niveau de l'hormone dans le sang vous permet de confirmer ou de nier la pathologie d'un manque ou d'un excès d'hormone de croissance. Le plus souvent, la pathologie se manifeste chez les enfants qui ont désespérément besoin d'hormone de croissance. Par conséquent, cet indicateur est une partie importante du processus de diagnostic global..
  3. En outre, avec une analyse de la somatotropine, une étude du facteur de croissance analogue à l'insuline est prescrite, qui reflète plus précisément la concentration de STH dans le sang..

Méthodes de détermination de la STH

Vous pouvez directement rechercher le niveau d'hormone de croissance dans le sang à l'aide d'un dosage immunoenzymatique. Cependant, cette méthode ne permet pas de déterminer de manière fiable ce qui suit - il y a un manque ou un excès d'hormone?

Pour un diagnostic plus précis, des tests supplémentaires (échantillons) sont utilisés.

Test de clonidine ou d'insuline

Ces deux substances stimulent la sécrétion de l'hormone de croissance. Conformément à la substance stimulante choisie, le sang est prélevé à intervalles réguliers. Normalement, après stimulation, la concentration de somatotropine dans le sang sera supérieure à 10 ng / ml. Si le niveau de l'hormone n'a pas augmenté, cela indique son insuffisance dans le corps..

Somatomédine

La somatomédine C, ou facteur de croissance analogue à l'insuline, comme mentionné précédemment, est un indicateur de l'effet de l'hormone de croissance sur les cellules. Sa concentration ne change pas au cours de la journée, ce qui permet de juger avec une grande précision de la sécrétion d'hormone de croissance. Une faible concentration de somatomédine indique un manque d'hormone de croissance.

Décodage d'analyse

Valeurs hormonales normales

Comme mentionné précédemment, les enfants ont des niveaux plus élevés de cette hormone que les adultes. En conséquence, pour différents groupes d'âge, il y aura différentes limites de valeurs de référence (tableau 1).

Tableau 1. Intervalles de référence pour la concentration d'hormone de croissance dans le sang.

GroupeValeurs de référence
Nouveau née10 à 40 μg / L (ng / ml)
Hommes0 à 3 μg / L (ng / ml)
Femmes0 à 10 μg / L (ng / ml)

Comme vous pouvez le voir sur le tableau, les unités de mesure du niveau d'hormone peuvent être soit des microgrammes par litre, soit des nanogrammes par millilitre..

Vous ne devez pas être strict sur les résultats obtenus, car l'hormone est périodiquement libérée dans le sang. Pour une analyse plus précise, le sang doit être donné à plusieurs reprises pour la somatotropine.

Niveaux de STH faibles

Le déficit en hormone de croissance est le plus souvent observé chez les enfants. Les principales manifestations cliniques indiquant son absence sont:

  • une diminution du taux de croissance d'un enfant;
  • violation du développement des os et du squelette;
  • petits pieds et mains;
  • dépôt de tissu adipeux sur l'abdomen.

Un déficit en hormone de croissance peut être causé par divers néoplasmes de l'hypophyse, du cerveau, des lésions cérébrales traumatiques ou une infection. Ce qui conduit en outre à une diminution de la sécrétion de l'hormone de croissance.

Le plus important est de remarquer à temps le retard de croissance de l'enfant et d'avoir le temps de corriger les processus ultérieurs de développement des tissus et des organes. Avec une situation négligée, une personne reste de faible hauteur 110-120 cm, ce qui est appelé nanisme ou nanisme hypophysaire.

Si le problème est détecté tôt, l'étape suivante consiste à trouver une solution. Avant de commencer le traitement d'un déficit en hormone de croissance, vous devez en rechercher la cause. Si le manque d'hormone est dû à une tumeur, il est nécessaire de procéder à une opération pour l'éliminer..

Il existe également des moyens conservateurs, à la suite desquels le niveau d'hormone de croissance sera reconstitué. Par exemple, prendre des médicaments tels que la somatropine, le biosome, le rastan, la génotropine, etc..

Niveaux élevés de STH

Un excès d'hormone de croissance conduit au développement du gigantisme, qui se caractérise par:

  • forte croissance;
  • une augmentation de la taille des organes;
  • les traits du visage deviennent plus grossiers;
  • raffermissement de la peau.

Chez les adultes, cette condition est appelée acromégalie..

La raison la plus courante peut être des tumeurs hypophysaires, des anomalies héréditaires conduisant à une synthèse accrue de l'hormone de croissance.

Dans les premiers stades, l'excès d'hormone peut être corrigé en inhibant la sécrétion d'hormones hypophysaires, par exemple la somatostatine. Il existe également des méthodes de traitement radicales - ablation de la tumeur par chirurgie et / ou utilisation de la radiothérapie.

Un excès d'hormone ne présente aucun avantage, car l'augmentation de la croissance du tissu osseux peut entraîner une diminution de sa force, un pincement des nerfs. Une autre complication désagréable de l'acromégalie peut être la polypose intestinale, ainsi que la déficience visuelle.

Préparation à l'analyse

Nutrition

Pour donner du sang pour l'hormone de croissance, vous devez légèrement réviser votre régime alimentaire juste la veille de l'étude. Il est important de ne pas manger d'aliments gras pendant la journée, car le niveau de l'hormone dépend de la teneur en graisse dans le corps.

Tout test sanguin est mieux fait à jeun pour des résultats plus précis. Encore une fois, il n'est pas nécessaire de faire une grève de la faim, car cela peut provoquer une augmentation des taux d'hormones..

Mode

Quelques heures avant le don de sang, il est conseillé de ne pas fumer.

Il est également déconseillé de pratiquer une activité physique accrue, de se surmener..

De plus, vous devez informer votre médecin des médicaments que vous prenez, car certains d'entre eux peuvent avoir un effet sur le taux d'hormone de croissance dans le sang (tableau 2).

Tableau 2. Médicaments affectant le taux d'hormone de croissance dans le sang.

Augmentation des niveaux d'hormonesRéduire les niveaux d'hormones
  • Glucagon.
  • ACTH (synacthen).
  • Vasopressine.
  • Les œstrogènes.
  • Norépinéphrine.
  • La dopamine.
  • Arginine.
  • Progestérone.
  • Glucocorticoïdes.
  • Dérivés de la phénothiazine.
  • Somatostatine.

Qui contacter pour obtenir de l'aide

Un patient est généralement envoyé pour examen par un médecin pour une raison quelconque. Par conséquent, avec les réponses, il est préférable de contacter le spécialiste qui vous a envoyé. Cela peut être un endocrinologue, un oncologue, un thérapeute ou un pédiatre.

Si vous décidez vous-même de contacter une clinique payante pour déterminer le niveau d'hormone de croissance dans le sang, vous devez contacter un thérapeute ou un pédiatre (si le patient est un enfant) en cas d'écart par rapport à la norme..

Conclusion

L'hormone de croissance remplit de nombreuses fonctions importantes dans le corps, dont la principale est d'assurer la croissance et le développement des tissus osseux et musculaires, ainsi que la formation d'organes. Un écart détecté en temps opportun par rapport à la norme vous permettra de commencer immédiatement à rechercher les causes du problème, évitant ainsi le développement de complications graves.

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Hormone de croissance (STH)

L'hormone de croissance (STH, hormone de croissance) est synthétisée par les cellules de l'hypophyse antérieure (somatotrophes), qui occupent 35 à 45% de toutes les cellules de l'hypophyse. L'hormone de croissance est instable. Sa demi-vie est de 20 à 25 minutes..
Il existe 2 formes d'hormone de croissance dans le sang: le «gros» -STG et le «petit» -STG. "Little" -STG a augmenté l'activité biologique. C'est grâce à cette forme que tous les effets de l'hormone de croissance se manifestent..
La synthèse de l'hormone de croissance est contrôlée par l'hypothalamus. Il développe les soi-disant facteurs de libération. La somatolibérine stimule la synthèse de STH et de blocs de somatostatine.
L'hormone de croissance elle-même n'a pas d'effet sur le corps directement, mais par l'intermédiaire d'hormones médiatrices. Ils sont appelés facteurs de croissance de type insuline (IGF, somatomédines). C'est l'IGF-1, qui se forme dans le foie, qui est l'un des marqueurs des maladies associées à l'hormone de croissance.
La sécrétion d'hormone de croissance se produit principalement pendant le sommeil (environ 70%).
La synthèse et la sécrétion d'hormone de croissance augmentent dans les cas suivants:

  • Exercice physique
  • Stress
  • Apport alimentaire en protéines
  • Introduction d'acides aminés (arginine et leucine)
  • Jeûne prolongé
  • Absorption altérée des aliments

Réduit la sécrétion d'hormone de croissance:

  • Glycémie élevée
  • Cholestérol sanguin élevé

Lorsque l'hormone de croissance est élevée
Il existe des maladies caractérisées par une augmentation du taux d'hormone de croissance dans le sang. Ces maladies sont l'acromégalie et le gigantisme..
Le gigantisme se développe chez les enfants et les adolescents jusqu'à la puberté, jusqu'à ce que les épiphyses des os (zones de croissance osseuse) soient fermées. Leurs os grossissent. Les personnes de taille pathologique sont considérées comme des hommes de plus de 200 cm et des femmes de plus de 190 cm. Lorsque les zones de croissance des os sont fermées chez ces patients, les os grossissent plus tard. Dans ce cas, la maladie est appelée acromégalie. Cela se produit parce que la cause qui a causé le gigantisme n'a pas été éliminée.
L'acromégalie se développe chez les adultes qui ont déjà des zones de croissance fermées. Et les os n'ont pas d'autre choix que de grossir. De plus, non seulement les os se développent, mais aussi les tissus mous et les organes, le métabolisme est perturbé. Une telle augmentation de largeur est caractérisée par une disproportion, c'est-à-dire la taille des membres élargis, c'est-à-dire, par exemple, disproportionnée par rapport au reste du corps humain.
L'acromégalie affecte environ 50 à 70 personnes pour 1 million de la population. Chaque année, 3 à 4 nouveaux cas sont enregistrés pour 1 million d'habitants du pays. Les hommes et les femmes tombent malades avec la même fréquence..
Au tout début, la maladie n'est généralement pas diagnostiquée. Cela se produit en moyenne 8 à 10 ans après le début de la maladie, lorsque les manifestations externes de la maladie apparaissent. Par conséquent, l'âge moyen des patients atteints d'acromégalie est de 40 à 50 ans.
Avec un niveau accru d'hormone de croissance, il y a un taux de mortalité élevé (2 à 4 fois plus que dans la population générale). Si le traitement n'est pas démarré à temps, dans 50% des cas, les patients ne vivent pas jusqu'à 50 ans.


Les raisons de l'augmentation de l'hormone de croissance
La principale raison d'une augmentation du taux d'hormone de croissance est un adénome hypophysaire (hormone de croissance), qui survient dans 98% de tous les cas d'acromégalie. De plus, ¾ de toutes les tumeurs sont des macroadénomes qui s'étendent au-delà de la selle turque, et ¼ de toutes les tumeurs sont des microadénomes ne dépassant pas 10 mm de diamètre.
Fondamentalement, ce sont des tumeurs monoclonales, c'est-à-dire qu'elles ne produisent que de l'hormone de croissance. Mais il existe également des adénomes mixtes qui, avec la STH, peuvent également synthétiser la prolactine, la TSH, l'ACTH, la LH, la FSH. La plus courante des tumeurs mixtes est un adénome qui synthétise l'hormone de croissance et la prolactine. Environ 2% de tous les cas d'augmentation de l'hormone de croissance sont occupés par une tumeur ectopique, c'est-à-dire non associée à l'hypophyse. Les tumeurs synthétisant un excès de STH peuvent être localisées à la fois à l'intérieur du crâne (endocrânien) et à l'extérieur du crâne dans d'autres organes (exocrânien).
Les premiers comprennent une tumeur du sinus pharyngé et sphénoïdal. Ces derniers comprennent les tumeurs des poumons, du médiastin, du pancréas, des intestins, des ovaires et des testicules. De plus, ces tumeurs peuvent synthétiser à la fois l'hormone somatotrope elle-même et la somatolibérine (une hormone de l'hypothalamus qui stimule la synthèse de l'hormone de croissance).
Environ 1% de tous les cas d'acromégalie surviennent dans des formes familiales et des maladies héréditaires, dont l'un des symptômes est l'acromégalie.
Ces maladies comprennent:

  • Syndrome de McCune-Albright
  • Syndrome de Vermeer (Maine-1)
  • Acromégalie familiale isolée
  • Complexe Carney

De plus, une acromégalie partielle est isolée, dans laquelle des parties individuelles du squelette ou des organes augmentent. Une telle acromégalie n'est pas causée par un excès d'hormone de croissance, mais par une sensibilité accrue des tissus de ces organes à la STH..


Symptômes avec une hormone de croissance élevée
Les symptômes de l'acromégalie causée par un adénome hypophysaire peuvent être divisés en 3 groupes:

  • Symptômes dus à un excès d'hormone de croissance.
  • Symptômes dus à la croissance de l'adénome dans le cerveau.
  • Symptômes dus à une diminution de la sécrétion d'autres hormones.

Symptômes dus à un excès d'hormone de croissance
Apparence
Tout d'abord, l'apparence du patient attire. Lorsque la maladie a atteint le stade de changement d'apparence, le diagnostic d'acromégalie peut être posé dès le début. Les patients présentant une sécrétion accrue d'hormone de croissance ont une apparence si caractéristique..
Il y a un élargissement des traits du visage, qui se manifeste par une augmentation des crêtes sourcilières, des os zygomatiques, du nez, des lèvres, des oreilles, de la mâchoire inférieure (il avance - prognathisme). Les patients sont obligés de changer constamment de chapeau, de gants et de chaussures pour une taille plus grande, car ces parties du corps augmentent également.
Changement de peau
La peau devient dense, épaissie, avec de nombreux plis et rides, notamment sur le cuir chevelu. Dans les lieux de friction avec les vêtements et dans les plis, une hyperpigmentation (assombrissement) est notée. On note souvent une pilosité accrue, de l'acné, une augmentation de la sensation de gras et de la transpiration de la peau due à une augmentation du nombre de glandes sudoripares et sébacées..
Augmentation de la taille des organes
Un changement de la taille des organes se manifeste par une augmentation de la langue, des glandes salivaires, des poumons, du cœur, du foie, des reins, des intestins. Au départ, il y a une augmentation de la force et de l'endurance musculaires, mais avec le temps, des processus sclérotiques commencent à se produire dans les muscles, ce qui entraîne une atrophie et une faiblesse musculaire..
De tels changements sclérotiques se produisent dans tous les organes, causant leurs dommages. L'effet sur les poumons (pneumosclérose, emphysème) et le cœur (myocardiopathie) est particulièrement révélateur..
La prolifération du tissu cartilagineux entraîne une déformation articulaire. La douleur et la mobilité réduite apparaissent en eux. Les patients présentant des taux élevés d'hormone de croissance ont très souvent une hypertension artérielle persistante (4 à 5 fois plus souvent que dans la population générale).
Changement du métabolisme
La modification du métabolisme consiste en le développement d'une résistance à l'insuline (chez 100% des patients), d'un diabète sucré (chez 25-30% des patients). Il existe également une violation du métabolisme lipidique (dans 100% des cas). Ces patients ont un taux de cholestérol élevé.
Avec une augmentation de la STH, une perte accrue de calcium se produit dans l'urine, mais en même temps, elle est bien absorbée dans l'estomac, de sorte que le taux de calcium reste normal. Mais en réponse à la perte de calcium dans le sang, un excès de phosphore s'accumule. Tous ces changements conduisent à la formation de calculs rénaux (dans 45% des cas).
Troubles neurologiques
Les troubles neurologiques sont associés non seulement à une croissance tumorale intensive et à une pression sur les tissus cérébraux voisins. Il y a aussi des changements dans la périphérie. Une compression des nerfs périphériques par des tissus hypertrophiés et œdémateux se produit.
Cela se manifeste par des syndromes tunnel, par exemple, le syndrome carpien, qui se développe lorsque le nerf médian du membre supérieur est comprimé. Dans le même temps, la sensibilité tactile et la douleur sont perdues, et une paresthésie se produit également (une sensation de rampement sur la peau).
Syndrome d'apnée du sommeil
Le syndrome d'apnée (arrêt respiratoire) pendant le sommeil est associé à la prolifération des tissus mous des voies respiratoires supérieures et à des lésions des centres respiratoires.


Symptômes dus à la croissance d'un adénome hypophysaire
Adénome hypophysaire de grande taille (macroadénome). Le crâne est un espace clos plutôt petit et par conséquent toute formation entraîne un déplacement et une compression du tissu cérébral. Et un tel impact ne passe pas sans laisser de trace. Tous les symptômes dépendent de la direction dans laquelle la tumeur se développe et de la zone du cerveau comprimée.
Les symptômes sont les suivants:

  • Maux de tête. Ils sont tenaces.
  • Déficience visuelle. Perte de champs visuels, diminution de l'acuité visuelle.
  • La disparition de l'odorat.
  • Début de l'épilepsie.
  • Fièvres déraisonnables.
  • Troubles du sommeil et de l'appétit.
  • Doublement des yeux en raison de lésions des nerfs crâniens, ainsi que d'une ptose de la paupière supérieure, d'une perte auditive, d'une immobilité de l'œil, d'une perte de sensibilité de la peau du visage.

Symptômes dus à une diminution de la sécrétion d'autres hormones
Lorsque la tumeur se développe, tout d'abord, il se produit une compression du tissu sain de l'hypophyse, où d'autres hormones sont également produites..
Très souvent, les patients développent:

  • Hypothyroïdie secondaire (15-25%)
  • Hypogonadisme secondaire (60% des femmes ont des irrégularités menstruelles, une galactorrhée, une infertilité, 40% des hommes développent une gynécomastie, une diminution de la libido, une dysfonction érectile)
  • Diabète insipide

Qu'est-ce que l'hormone somatotrope (hormone de croissance)?

Qu'est-ce que l'hormone de croissance?

L'hormone de croissance ou hormone somatotrope, d'une autre manière la somatotropine (somatropine), est libérée de manière irrégulière dans le corps humain, produite par la partie frontale antérieure de l'hypophyse.

La glande pituitaire est un appendice cérébral atteignant 2 cm de taille, composé de trois lobes - antérieur, intermédiaire et postérieur. C'est l'un des principaux éléments du système endocrinien, qui synthétise les hormones les plus importantes pour le corps - croissance, régulation et reproduction.

La molécule STH est une chaîne de nombreux acides aminés avec 2 ponts sulfure à l'intérieur. Dans sa structure, cette hormone est similaire à l'hormone de croissance du singe. Dans le sang, la moitié de l'hormone de croissance se lie à la protéine de transport. La demi-vie du reste de STH est de 20 à 50 minutes.

Il existe 2 types d'hormones de croissance: «grande» -STG et «petite» -STG. Le deuxième type a une activité accrue, et c'est lui qui est le principal dans tous les effets de l'hormone de croissance.

Fonctions de l'hormone de croissance

L'effet fondamental de la STH se manifeste chez les enfants, de la naissance à la fin de la puberté, car est responsable de la croissance et du développement harmonieux. Mais même pour les adultes, cette hormone est très importante, car améliore les processus anaboliques, à la suite desquels les parties structurelles des cellules, des tissus et des structures musculaires sont renouvelées.

De plus, la somatoropine est impliquée dans les processus suivants:

  • a un effet brûlant les graisses;
  • active la synthèse des protéines dans le foie et les tissus musculaires;
  • renforce les tendons;
  • favorise la cicatrisation des plaies et la régénération des tissus;
  • ralentit le processus de dégradation des protéines;
  • améliore la glycogenèse dans le foie;
  • rajeunit l'organisme en participant à la synthèse de collagène et d'élastine;
  • protège les vaisseaux sanguins, les tissus vasculaires;
  • maintient l'équilibre du cholestérol;
  • renforce le système immunitaire;
  • réduit la sensibilité des cellules à l'insuline;
  • maintient l'équilibre du potassium et du sodium;
  • optimise le processus d'absorption du calcium par le tissu osseux;
  • fournit une bonne lactation;
  • améliore la production d'ADN;
  • stimule l'excrétion de liquide par les glandes sudoripares.

Taux d'hormone de croissance

Dans le corps masculin et féminin, la norme quantitative est différente et les critères d'âge affectent également son contenu:

Groupe d'âge et de sexeLe niveau d'hormones est normal
Nouveau-nés jusqu'à 24 heures5 à 53 μg / l
Bébés jusqu'à 7 jours5 à 27 μg / l
Enfants de 7 jours à un an2 à 10 μg / l
Enfants d'un an à l'âge de la majorité1 à 20 μg / l
Hommes d'âge moyen (18-60 ans)0 à 4 μg / l
Femmes d'âge moyen (18-60 ans)0 à 18 μg / L
Hommes de plus de 60 ans1 à 9 μg / l
Femmes de plus de 60 ans1 à 16 μg / l

Pour le fonctionnement harmonieux du corps, tous les indicateurs doivent être normaux. L'hormone STH ne fait pas exception.

Avec son excès, les enfants souffrent de gigantisme, les adultes développent une acromégalie, qui peut se manifester par les symptômes suivants:

  • la peau devient plus dense et les traits du visage grossiers;
  • augmentation de la croissance des cheveux et de la transpiration;
  • la teneur en graisse du tissu épithélial augmente;
  • le diabète sucré se développe;
  • le taux de cholestérol augmente considérablement et l'athérosclérose des vaisseaux se développe;
  • le niveau de calcium diminue;
  • la vision et l'odorat se détériorent;
  • des dysfonctionnements sont observés dans le système nerveux et reproducteur;
  • des maux de tête constants apparaissent;
  • l'épilepsie et la gynécomastie se développent;
  • une faiblesse générale est observée;
  • diminution de l'appétit et du sommeil.

L'acromégalie est une maladie endocrinienne sévère dans laquelle les fonctions du système cardiovasculaire sont perturbées, il y a une croissance disproportionnée des os, du cartilage, des tissus mous, des organes internes.

De plus, une augmentation de la somatropine est observée en présence des maladies suivantes:

  • insuffisance rénale en évolution chronique;
  • Syndrome de Laron;
  • dysfonctionnements de l'adénohypophyse;
  • formations bénignes de l'hypophyse;
  • anorexie nerveuse;
  • hypoglycémie;
  • hyperinsulinémie;
  • dans la période post-traumatique et postopératoire.

S'il y a une carence en hormone STH, la croissance et le développement sexuel des enfants ralentissent, et chez les adultes les processus métaboliques sont perturbés, la fonction thyroïdienne s'aggrave, une hypoinsulinémie se développe.

De plus, dans tous les groupes d'âge, les symptômes suivants peuvent apparaître:

  • perte de poids ou obésité;
  • atrophie des tissus musculaires;
  • le développement de l'ostéoporose;
  • tendance à endommager les articulations et les ligaments;
  • sécheresse et amincissement de la peau;
  • chute de cheveux;
  • vieillissement rapide;
  • augmentation de la transpiration, surtout la nuit;
  • violation de la thermorégulation;
  • fatigue constante, dépression, anxiété;
  • oubli, distraction, manque de concentration;
  • le développement de l'hypoglycémie;
  • détérioration du cœur et de tout le système cardiovasculaire;
  • diminution de l'érection chez les hommes et de la libido chez les femmes.

Raisons d'une diminution du taux de somatropine

Outre les prérequis génétiques, tels que les maladies au niveau chromosomique, les problèmes métaboliques dès la naissance, la présence de syndromes Down, Turner, Noonan, l'hérédité naine, le déficit en hormone de croissance peuvent être affectés par:

  • tumeurs à l'intérieur du crâne;
  • la présence d'un kyste hypophysaire;
  • mauvais développement de la glande pituitaire;
  • le développement du syndrome d'hypopituitarisme;
  • dommages au système nerveux central par des agents infectieux ou toxiques;
  • travail excessif du cortex surrénalien (syndrome d'Itsenko-Cushing);
  • maladies inflammatoires du côlon;
  • réalisation de radio et chimiothérapie;
  • certains médicaments, tels que les glucocorticoïdes, la progestérone, la somatostatine, le glucose, etc..

En outre, une diminution de la concentration de STH dans le sang peut être associée à ce que l'on appelle. déficit en pseudo hormone, qui est causé par:

  • obésité;
  • la thyrotoxicose;
  • hypercortisolisme;
  • insuffisance cardiaque;
  • La maladie d'Addison;
  • activité physique à des températures négatives;
  • état post-partum.

Analyse pour STG

En présence des symptômes ci-dessus et en soupçonnant qu'ils sont causés par un excès ou une carence en hormone somatropine, un test de STH est prescrit. En outre, une analyse est prescrite pour évaluer l'efficacité du traitement de l'acromégalie ou du gigantisme..

Pour obtenir un résultat précis, les recommandations suivantes doivent être suivies avant le test:

  • ne mangez pas pendant au moins une demi-journée;
  • oubliez de fumer au moins 180 minutes avant de donner du sang;
  • Ne mangez pas d'aliments gras et ne buvez pas d'alcool pendant 24 heures. Pendant cette période, essayez également de maintenir un calme émotionnel et de ne pas vous fatiguer;
  • si possible et en accord avec le médecin, refuser de prendre tous les médicaments pendant une journée;
  • ne pas faire d'examens aux rayons X pendant une semaine.

Aussi, pour un diagnostic plus précis, des études sont réalisées avec stimulation ou suppression de l'hormone de croissance.

Si un déficit hormonal est suspecté, une étude de stimulation est réalisée. Pour cela, du sang veineux est d'abord prélevé sur le patient, comme point de départ pour comprendre la situation, puis de l'insuline, de la clonidine ou de l'arginine est injectée dans la veine, puis à certains intervalles (en fonction de la substance choisie), du sang est repris. Si après la stimulation, le niveau de l'hormone n'augmente pas, la somatropine est abaissée.

En supposant qu'il y ait un excès d'hormone dans le corps, un test de suppression est effectué. Pour cela, un test sanguin de contrôle est également effectué en premier, puis le patient boit une solution de glucose, puis du sang est repris à intervalles réguliers. Si le niveau d'hormone de croissance ne diminue pas, cela signifie qu'il y en a vraiment beaucoup dans le corps..

Le niveau d'hormone de croissance dans le corps change constamment, par conséquent, le déchiffrement des résultats doit être abordé avec beaucoup de soin afin de ne pas confondre les fluctuations physiologiques quotidiennes de l'hormone avec une anomalie. Si, néanmoins, une pathologie est détectée, la nomination d'un traitement doit avoir lieu dès que possible..

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